臺灣博碩士論文加值系統

　　本研究是利用UV-A波段之紫外光來固化不同成份及不同組成的聚酯壓克力樹脂。照光時間為20分鐘，在持續通入氮氣的環境中，使樣品完全硬化。
　　在固定光起始劑含量2%而改變寡聚物和單體比例時，含雙官能基或三官能基單體之壓克力，其起始解溫度隨單體比例增加而變大，含單官能基單體之壓克力則隨單體比例增加而變小；含雙官能基或三官能基單體之壓克力，其熱膨脹係數隨單體比例增加而變小，含單官能基單體之壓克力則隨單體比例增加而變大；而改變寡聚物和單體比例，則對玻璃轉化溫度沒有影響。且三官能基單體之壓克力樹脂具有最高的起始裂解溫度、最小的熱膨脹係數、及較高的玻璃轉化溫度。
在固定寡聚物和單體含量而增加光起始劑含量時，無論使用何種單體，其起始裂解溫度均會變低、熱膨脹係數均變大、玻璃轉化溫度均下降。

The UV-A ultraviolet was applied to cure polyester acrylate resins which are composed of different component and different composition, respectively. The samples were completely cured at a fixed UV-exposure time of 20 minutes by adding nitrogen during UV irradiating.
Firstly, the percentages between oligomer and monomer changed and the content of photoinitiator was fixed at 2 wt%. The initial decomposition temperature of the acrylate resins with two-function-group or three-function-group monomer will increase with increasing monomer percentage. The thermal expansion coefficient of acrylate resins with two-function-group or three-function-group monomer will decrease with increasing monomer percentage. Nevertheless, these variation trends are contrary to those of the samples with single-function-group monomer. Besides, there is no obvious influence on glass transition temperature of the acrylate resins no matter which monomer is used. The samples with three-function-group monomer have the highest initial decomposition temperature, the lowest thermal expansion coefficient, and a higher glass transition temperature.
Secondarily, the percentages of oligomer and monomer were fixed and the content of photoinitiator was increased. No matter which monomer is used, the initial decomposition temperature and glass transition temperature of the acrylate resins will decrease, but the thermal expansion coefficient of the samples will increase.

摘要 I
Abstract II
目錄 III
表目錄 VII
圖目錄 VIII
第一章　緒論 1
1-1　前言 1
1-2 研究目的與動機 6
第二章　文獻回顧 7
2-1 光固型樹脂之組成 7
2-1-1 光起始劑 9
2-1-1-1 自由基型光起始劑 9
2-1-1-2 陽離子型光起始劑 9
2-1-2 寡聚物 12
2-1-2-1 環氧丙烯酸酯(EA) 12
2-1-2-2 聚氨酯丙烯酸酯(PUA) 13
2-1-2-3 聚酯丙烯酸酯(PEA) 13
2-1-3 反應性單體 14
2-1-3-1單官能基單體 14
2-1-3-2 雙官能基單體 15
2-1-3-3 多官能基單體 15
2-1-3-4 陽離子光固化系統之單體 16
2-1-4 其他添加劑 19
2-2 光固化原理 20
2-2-1 光的穿透和吸收 20
2-2-2 光固化反應 22
2-2-2-1 光引發自由基聚合反應 22
2-2-2-2 光引發陽離子聚合反應 24
2-3 影響固化速率的因素 26
2-3-1 氧阻聚 26
2-3-2 光源 27
2-3-2-1 光的強度 27
2-3-2-2 光源種類 27
2-3-3 輻射設備 31
2-3-4 光起始劑濃度及種類 33
2-3-5 反應性單體 33
2-3-6 溫度效應 33
2-3-7 樣品厚度 34
2-4 光固化技術的應用 35
2-4-1 光固化塗料 35
2-4-2 光固化油墨 35
2-4-3 光固化黏著劑 36
2-4-4 光致抗蝕劑 36
2-4-5 雷射立體成型 36
第三章　實驗方法及設備 37
3-1 實驗簡介 37
3-2 實驗藥品 39
3-3 實驗設備 42
3-4 分析方法 43
3-4-1 基板的製備 43
3-4-2 FTIR分析 43
3-4-3 TGA分析 43
3-4-4 TMA分析 44
3-4-5 DSC分析 44
3-4-6 AFM分析 44
第四章　結果與討論 45
4-1 傅立葉轉換紅外線光譜儀(FTIR)分析 45
4-1-1 改變寡聚物和單體比例之IR分析 45
4-1-2 改變光起始劑含量之IR分析 50
4-2 熱重分析儀(TGA)分析 54
4-2-1改變寡聚物和單體比例之TGA分析 54
4-3 熱機械分析儀(TMA)分析 74
4-3-1改變寡聚物和單體比例之TMA分析 74
4-3-2 改變光起始劑用量之TMA分析 83
4-4 熱示差掃描卡計(DSC)分析 92
4-4-1 改變寡聚物和單體比例之DSC分析 92
4-4-2 改變光起始劑含量之DSC分析 98
4-5 原子力顯微鏡(AFM)分析 102
4-5-1 玻璃基板與矽基板之最佳轉速 102
4-5-2 玻璃基板與矽基板之最佳塗佈條件 103
4-6 未來工作 114
第五章　結論 115
第六章　參考文獻 117

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