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本研究利用苯胺與苯甲醛在酸性觸媒下，進行加成一縮合反應，合成聚胺樹脂。以G-
PC分析評估苯胺一苯甲醛莫耳比、反應溫度、反應壓力、觸媒酸的相對濃度對所得生
成物分子量之影響。將聚胺樹脂緩慢地加入馬來酸酐溶液，可以反應生成聚醯亞胺樹
脂。
利用元素分析、紅外線吸收光譜、及核磁共振光譜之測定，以鑑定樹脂之構造。利用
熱分析法討論聚醯亞胺自身硬化及添加二氨基二苯甲烷、聚胺樹脂等硬化劑，參與硬
化反應之機構及動力學。亦探討樹脂之熱安定性。聚胺樹脂的膠化速率較以二氨基二
苯甲烷為硬化劑快速，熱安定性則兩者大約相等。交鏈後樹脂的熱安定性隨著硬化劑
的增加而降低。
最後，亦探討聚醯亞胺與含鈦紙之複合材料的機械強度、熱膨脹及其它性質。
依實驗結果，本研究可歸納下列數點結論。
1.反應系中甲苯溶劑之存在，對生成物分子量影響影響不大，而增加苯甲醛／苯胺莫
耳比，反應溫度、反應壓力，均有利於高分子量之生成。
2.聚醯亞胺與二氨基二苯甲烷，聚胺樹脂之硬化反應，均屬於Michael 型加成反應。
且均為一段反應。
3.積層板之機械性質以苯乙烯為硬化劑最佳，其次是二氨基二苯胺樹脂，最後是聚胺
樹脂，線膨脹係數依大小順序為聚胺樹脂，二氨基二苯甲烷，苯乙烯。
參考文獻
(1) K. Kaneyama. Japan Patent 61-76525, (1986).
(2) 武田信之, Japan Patent 59-191710, (1984).
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