跳到主要內容

臺灣博碩士論文加值系統

(216.73.216.24) 您好!臺灣時間:2026/04/07 18:53
字體大小: 字級放大   字級縮小   預設字形  
回查詢結果 :::

詳目顯示

我願授權國圖
: 
twitterline
研究生:呂瓊玉
研究生(外文):Chiung-Yu Lu
論文名稱:南部某區域教學醫院使用augmentin、tazocin、zinacef治療未明示病原菌肺炎之研究
論文名稱(外文):The Study of Treatment for Unspecified Organism Pneumonia With Augmentin, Tazocin and Zinacef in a District Teaching Hospital in Southern Taiwan
指導教授:吳信昇吳信昇引用關係
指導教授(外文):Shihn-Sheng Wu
學位類別:碩士
校院名稱:高雄醫學大學
系所名稱:藥學研究所碩士在職專班
學門:醫藥衛生學門
學類:藥學學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2009
畢業學年度:97
語文別:中文
論文頁數:97
中文關鍵詞:未明示病原菌性肺炎augmentintazocinzinacef
外文關鍵詞:unspecified organism pneumoniaaugmentintazocinzinacef
相關次數:
  • 被引用被引用:0
  • 點閱點閱:1161
  • 評分評分:
  • 下載下載:0
  • 收藏至我的研究室書目清單書目收藏:0
研究背景:
未明示病原菌性肺炎(unspecified organism pneumonia) 是肺炎疾病中一種常見的疾病,其治療常用的抗生素有augmentin、tazocin或zinacef ,且耗用醫療保健花費非常高。

研究目的:
現今醫療支出快速成長,選取適當藥品治療可達成經濟的成效,因此探討使用augmentin、tazocin或zinacef對未明示病原菌性肺炎的治療成效,及評估其住院治療費用,可供爾後選用augmentin、tazocin或zinacef治療未明示病原菌性肺炎的參考。

研究方法:
本研究是以回溯性之方式,自2002年1月至2006年12月因未明示病原菌性肺炎住院的病歷中篩選出使用治療用藥品為augmentin、zinacef或tazocin的病歷共624份,並依病患住院當時情形以Fine發表之 Pneumonia Severity Index (PSI)積分法修飾肺炎嚴重程度分成為輕、中、重三級。治療成效以病歷上抗生素的選用情形及醫療指標[體溫(temperature)、液白血球計數(white cell counts)、C-反應性蛋白(C-protein reaction)、X光照射結果]評估,並分組統計分析augmentin、zinacef或tazocin對未明示病原菌性肺炎治療的有效率與治療費用。
研究結果:
(1)augmentin和zinacef在輕、中、重(1、2、3)級三個疾病分級中,其
治療有效率在第1、2、3級p值分別為0.449、0.759、0.271,顯示augmentin、
zinacef這兩種抗生素對於未明示病原菌性肺炎的治療在各不同嚴重程度,
其治療有效率統計上並無明顯的差異。
(2)augmentin與tazocin這組顯示,在第1、2、3級治療有效率的p值分別為
0.047、0.001、0.003,是有統計上顯著之差異;選用augmentin在治療未明
示病原菌性肺炎時,在每一個分級的治療結果皆是優於選用tazocin。
(3)tazocin與zinacef這組比較,治療有效率僅在第2級的p值是0.03
統計上有顯著之差異,也就是說在2級情形選用zinacef來治療未明示病原
菌性肺炎是優於選用tazocin。
(4)augmentin被使用於治療各個分級情況是最經濟的,因為使用augmentin有
效治療一人之可能住院治療費用依1、2、3分級分別為73,015元、108,428
元、141,165元。使用zinacef者分別是78,572元、109,269元、153,993
元。使用tazocin者分別為295,896元、335,329元、451,517元,我們發
現各分級中皆以使用augmentin的有效治療一人之可能住院治療費用。

結論:
我們建議在未明示病原菌性肺炎的疾病可依PSI積分來分級並選用治療有效率較好的抗生素來治療。本研究發現在探討的三種抗生素中以augmentin來治療未明示病原菌性肺炎時,其治療有效率最高,1~3級合併考慮下其有效治療一人之可
能住院治療費用也最少。
Background:

Unspecified organism pneumonia (UOP) is the important parts of pneumonic disease. augmentin, tazocin, or zinacef are recommended as the pharmacological therapy of UOP which medical spending is very high.

Objective:

Health-care costs are rising today. How to choose appropriate drugs which are cost-effetive is the major issue. The objective of this study is to assess the efficacy and cost of antibiotics for UOP among augmentin, tazocin, and zinacef.

Method:

624 UOP cases treated with augmentin, tazocin , or zinacef were analysed from Jan. 2002 to Dec. 2006, retrospectively. The patients were classed as mild, moderate, and serious by the Pneumonia Severity Index(PSI). The response rate is determined by antibiotic using records and temperature, white cell counts, C-protein reaction, and radioautograph. We compared the differences of response rate and pharmaceutical service costs between each group.

Results:

There is no significantly statistical differences in all outcome between augmentin and zinacef group. On the contrary, augmentin group has the better benefit in all outcome than tazocin group (P< 0.05). In moderate level of PSI, zinacef gourp has better response rate than tazocin group (P=0.03). augmentin is the most economy in all levels. The estimated costs of hospitalization for effective treatment per person in mild, moderate, and serious level respectively are 73,015 NT, 108,428 NT, 141,165 NT in augmentin; 78,572 NT, 109,269 NT, 153,993 NT in zinacef; 295,896 NT, 335,329 NT, 451,517 NT in tazocin.

Conclusion:

We suggest choosing antibiotic with the better response rate for UOP according the level of PSI. In the treatment groups of the study, augmentin has the highest response rate when the efficacy is comparable in the different levels of PSI and also least costs of hospitalization for effective treatment per person in all the different levels of PSI.
目錄
中文摘要…………………………………………………………………………… Ⅰ
英文摘要…………………………………………………………………………… ⅣⅢ
表目錄……………………………………………………………………………… Ⅶ
圖目錄……………………………………………………………………………… Ⅸ
第一章 前言與研究背景 ………………………………………………………… 1
第二章 文獻探討 ………………………………………………………………… 4
第一節 肺炎的相關研究 ……………………………………………………… 4
一、肺炎定義與致病原因…………………………………………………… 4
二、臨床上肺炎的臨床症狀分類…………………………………………… 5
三、致病菌與診斷…………………………………………………………… 7
第二節 肺炎的指標評估與抗生素相關研究探討 …………………………… 9
一、肺炎疾病的嚴重程度…………………………………………………… 9
二、未明示病原菌肺炎治療與藥品簡介…………………………………… 11
第三章 研究目的 ………………………………………………………………… 16
第四章 研究材料與方法 ………………………………………………………… 18
第一節 研究設計 ……………………………………………………………… 18
第二節 研究架構 ……………………………………………………………… 19
第三節 資料收集與研究對象 ………………………………………………… 20
一、研究對象………………………………………………………………… 20
二、評估指標………………………………………………………………… 21
第四節 資料收集與病歷的篩選 ……………………………………………… 23
第五節 治療成效評估指標的分析 …………………………………………… 27
一、有效率評估……………………………………………………………… 27
二、療效指標評估…………………………………………………………… 27
三、治療費用評估…………………………………………………………… 30


第六節 統計方法 ……………………………………………………………… 32
第五章 研究結果描述與分析 …………………………………………………… 33
第一節 病歷資料的篩選 ……………………………………………………… 33
第二節 治療成效情形與治療成效評估 ……………………………………… 35
一、治療成效情形…………………………………………………………… 35
二、治療成效評估…………………………………………………………… 36
第三節 住院日數及平均住院天數 …………………………………………… 49
第四節 住院治療費用 ………………………………………………………… 51
第六章 討論 ……………………………………………………………………… 63
第一節 治療成效討論 ………………………………………………………… 63
第二節 治療費用評估 ………………………………………………………… 64
第三節 研究限制 ……………………………………………………………… 69
第七章 結論 ……………………………………………………………………… 70
第八章 參考文獻 ……………………………………………………………74
附錄 一 ………………………………………………………………………77
附錄 二 ………………………………………………………………………78
附錄 三 ………………………………………………………………………79

表目錄
表 1 社區肺炎之發生率與嚴重度較高之病人,及其容易感染之致病菌……
-對未知致病菌引起肺炎之治療………………… 6
表 2 台灣地區肺炎抗微生物製劑治療準則…………………………………… 12
表 3 PSI積分計算表…………………………………………………………… 25
表 4 PSI分級與本研究依PSI計算後之積分分級…………………………… 26
表 5 BT值 ……………………………………………………………………… 29
表 6 CRP值……………………………………………………………………… 29
表 7 WBC值……………………………………………………………………… 29
表 8 肺部X光 診斷…………………………………………………………… 29
表 9 病歷資料分別以使用抗生素種類篩選的情形 ………………………… 33
表 10 三種抗生素使用在未明示病原菌性肺炎疾病輕重程度分級的情形 … 34
表 11 三種抗生素使用在未明示病原菌性肺炎疾病分級的治療成效情形…… 35
表 12 augmentin、zinacef二種抗生素病患PSI積分檢定…………………… 36
表 13 augmentin、zinacef使用在未明示病原菌肺炎疾病分級的治療成效
情形……………………………………………………………………… 37
表 14 augmentin、tazocin二種抗生素病患PSI積分檢定………………… 38
表 15 augmentin、tazocin使用在未明示病原菌肺炎疾病分級的治療成效
情形………………………………………………………………………… 39
表 16 zinacef、tazocin 二種抗生素病患PSI積分檢定…………………… 41
表 17 zinacef、tazocin使用在未明示病原菌性肺炎疾病分級的治療成效情形…………………………………………………………………42
表18 zinacef、tazocin病患第1~3級合併考慮之PSI積分檢定…………… 44
表 19 augmentin、zinacef第1~3級合併考慮的治療成效情形……………… 45
表 20 augmentin、tazocin病患第1~3級合併考慮之PSI積分檢定………… 46
表 21 augmentin、tazocin第1~3級合併考慮的治療成效情形……………… 47
表 22 zinacef、tazocin病患第1~3級合併考慮之PSI積分檢定…………… 47
表 23 zinacef、tazocin第1~3級合併考慮的治療成效情形………………… 48
表24 augmentin、 zinacef、tazocin治療各組的平均住院天數情形………
49
表25 首次選用augmentin 治療之疾病分級各級使用抗生素的總劑量情形…
52
表26 首次選用zinacef 治療之疾病分級各級使用抗生素的總劑量情形……
53
表27 首次選用tazocin治療之疾病分級各級使用抗生素的總劑量情形…… 54
表28 次選用augmentin、zinacef治療各組的抗生素藥品費用情形………… 57
表29 首次選用augmentin、tazocin治療各組抗生素藥品費用情形………… 59
表30 首次選用zinacef、tazocin治療各組的抗生素藥品費用情形……61
表31 augmentin、zinacef、tazocin各組之住院治療費用情形……………… 62
表32 augmentin、zinacef、tazocin成功治療一人可能之住院治療費用情形 68
表33 augmentin、zinacef 、tazocin 於各分級的治療有效率情形………… 71
表34 augmentin、 zinacef、tazocin 第1~3級合併考慮成功治療一人可能
之住院治療費用 …………………………………………………………… 73

圖目錄
圖一 台灣肺炎診治指引
(Taiwan Guideline of Pneumonia Managemment)2007診斷…………… 8
圖二 肺炎嚴重程度評估指標 …………………………………………………… 10
1.Purvin BS, James CG, Russell GJ, Thomas FM, Amita V. The Newer Guidelines for the Management of Community Acquired Pneumonia. JAOA 2004; 104: 521-526.
2.張其純。 藥品組織購買與醫師專業自主之衝突與解決之道。 碩士論文 2003。
3.Lin CC, Lee CH, Chen CZ, Chu TC, Hung TJ, Chang HY,Hsiue TR. Value of the pneumonia severity index assessment of community-acquired pneumonia. J Formos Med Assoc 2005; 104:164-167.
4.王政倫,謝文斌。 院外感染肺炎。 當代醫學 2001; 28:438-443。
5.John GB, Linda MM. Community-Acquired Pneumonia. N Engl J Med 1995; 333:1618-1624.
6.Berntsson E, Lagergard T, Strannegard OB. Etiology of community-acquired pneumonia in outpatients.Eur J Clin Microbiol 1986; 5:446-447.
7.Fang GF, Orloff J. New and emerging etiologies for community-acquired pneumonia with implication for therapy: a prospective multi center study of 359 cases. Medicine 1990; 69:307-316.
8.台灣肺炎診治指引 2007。 台灣胸腔暨重症加護醫學會,台灣感染症醫學會。
9.Bates JH, Campbell GD, Barron AL, McCracken GA, Morgan PM. Microbial etiology of acute pneumonia in hospitalized patients. Chest 1992; 101:1005-1012.
10.Michael SN, Lionel AM, Antonio A, John BB, William AB, Douglas C, Nathan D, Thomas F, Michael JF, Peter AG, Fernando M, Thomas JM, Joseph FP, Julio R, Geoger AS, Antonio T, Robert W, Victor LY. Guidelines for the Management of Adults with Community-acquired Pneumonia Diagnosis, Assessment of Severity, Antimicrobial Therapy, and Prevention. Am J Respi Crit Care Med 2001; 163:1730-1754.
11.劉永慶,薛博仁,張蜂義,柯文謙,李聰明,曹世明。 台灣地區肺炎抗微生物製劑治療準則2002修定版。
12.Fine MJ, Auble ME, Donald MY, Hanusa BH, Weissfelf LA, Singer DE, Coley CM, Marrie TJ, Kapoor WN. A Prediction Rule to Identify Low Risk Patients with Community-Acquired Pneumonia. N Engl J Med 1997; 336:234-250.
13.Skerrett SJ. Diagnostic testing for community-acquired pneumonia. Clin Chest Med 1999; 20:531-548.
14.Rein MF, Brien WM, Jennings RH. Accuracy of Gram’s stain
in identifying pneumococci in sputum. JAMA 1978; 239: 2671-2673.
15.Marrie TJ, Peeling RW, Fine MJ, Singer DE, Coley CM, Kapoor WN.
Ambulatory patients with community-acquired pneumonia: the
the frequency of atypical agents and clinical course. Am J
Med 1996; 101:508-515.

16.Menendez R, Cremades MJ, Moragon EM, Solerz JJ, Reyes S, Perpina M. Duration of length of stay in pneumonia: influence of clinical factors and hospital type. Eur Respir J 2003; 22:643-648.
17.Lave JR, Fine MJ, Steadman SS, Hanusa BH, Weissfeld LA,
Kapoor WN. Hospitalized pneumonia cases in Pennsylvania: a
comparison of outcomes, treatment patterns and costs across urban and rural areas. J Gen Intern Med 1996; 11:415-421.
18. Ravago TS, Mosniam J, Alem F. Evaluation of community
acquired pneumonia guidelines. J Med Syst 2000; 24:289-296.
QRCODE
 
 
 
 
 
                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
第一頁 上一頁 下一頁 最後一頁 top
1. 電場加大樣品堆積之毛細管電泳法對人體血漿中Aripiprazole及其活性代謝物dehydroaripiprazole之同時分析研究
2. 就醫自付額對高高屏地區高血壓病患之醫療利用及就醫處所選擇的影響
3. 南部某區域教學醫院使用Unasyn與Augmentin對於未明示病原體肺炎治療的藥事費用評估
4. 利用每日定義劑量測量抗感染藥物的使用與住院品質指標相關性之研究
5. 利用毛細管電泳進行血漿中dl-methylphenidate之鏡像分析研究
6. 利用電場加大樣品堆積(Field-amplifiedsamplestacking)建立簡易毛細管電泳分析法對doxorubicin及其主要活性代謝物doxorubicinol血中濃度同時分析之研究
7. 大葉南蛇藤及光果南蛇藤之生物活性成份研究
8. Ⅰ.毛細管電泳法對藥物於生物檢品中及光學異構物之分析研究Ⅱ.高效能液相層析法對抗腫瘤藥物MitomycinC與Epirubicin之同時分析研究
9. 利用病患血清肌酸酐檢測值與年齡來適當化一種腎功能的線上篩選方法
10. 木臘樹對肝癌細胞株毒殺效果、抗氧化、及抗四氯化碳誘發小鼠急性肝炎之保肝活性研究
11. 新法合成新黃酮類及異黃酮類天然物
12. 香桂根部化學成分之研究
13. Tranexamicacid在腎衰竭大鼠之神經毒性及藥物動力學研究
14. 就醫自付額對醫療利用和病患選擇就醫處所的影響-以高高屏地區門診氣喘病患為例
15. 生育三烯醇對四氯化碳誘導大鼠慢性肝損傷之護肝功效評估