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臺灣博碩士論文加值系統

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研究生:宋嘉玲
研究生(外文):Sung, Chia Ling
論文名稱:怪獸Fabry
論文名稱(外文):The Fabry Monster
指導教授:朱全斌朱全斌引用關係
口試委員:謝章富林于立立
口試日期:2014-06-26
學位類別:碩士
校院名稱:國立臺灣藝術大學
系所名稱:廣播電視學系應用媒體藝術碩士班
學門:藝術學門
學類:應用藝術學類
論文種類:學術論文
論文出版年:2014
畢業學年度:102
語文別:中文
論文頁數:85
中文關鍵詞:法布瑞氏症罕見疾病醫學基因拳擊遺傳正能量
外文關鍵詞:Fabry DiseaseRare diseaseMedicalGeneBoxingGeneticPower of positive
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中文摘要
打從商科轉傳播的那一年,我就立志要用專業來為弱勢發聲。
那是一個很虛情假意的開場白,「影像不是只能用來賺錢用來娛樂的,如果沒有助人的層面還叫什麼大眾傳播?」我記得這是我第一次和朋友兩人在門診罰站了二小時後,終於見到林口長庚醫院護理長時我說的話!六年前,許多偏遠地區的家長以為妥瑞氏症就是『中邪』時,我就立下了要為罕見疾病基金會擔任終身影像志工的願。埋下的這顆種子讓我接連完成了改編真人真事的妥瑞症劇情短片及結節性硬化症的紀錄片,並將影像版權無償捐給該協會以利宣導疾病用,也許力量小的像愚公移山,但如果吃力不討好的事沒有傻子做,那麼這些為基因所苦的孩子們,又該何去何從?
每位創作者都為了要獨樹一格而撕裂腦細胞,然而在每一位罕病兒身上我所看見的就是這無可取代的故事性,不會被盜用更不會被曲解,生命永遠是最美麗也最無常的樂章,端看你是如何去感受如何去創造!法布瑞氏症(Fabry disease)是一種罕見的性聯遺傳隱性疾病,患者會有皮膚上的病變,因為身體裡需要的脂質(GL-3)無法被代謝,堆積在細胞內,導致各種器官如:心臟、腎臟、腦血管及周邊神經病變,雖然台灣早在2006年將Fabry disease列為新生兒篩檢的項目之一,但因為病症並不會在出生後有明顯的表徵,因此容易錯過治療的黃金時期。
法布瑞氏症患者因周邊神經病變,會引起四肢如火燒般的劇烈疼痛感,卻因外表沒有傷口或異狀,常被誤認為裝病或無病呻吟,預估有1/40,000的男性罹患此症,a-半乳糖甘酵素(a-GAL)的基因位於X染色體上,所以帶有此缺陷基因的男性必會發病,帶因的女性雖然還有一條正常的染色體,但因有缺陷的X染色體和另一條正常染色體的使用程度可能有所不同,使得部分的女性仍會發病,許多的患者都有家族史,台灣是全球法布瑞氏症帶基因率最高的國家,男性帶基因率為每1600人有一人,女性約為每800人有一人,遠高於全球平均的每5萬人才有一人,男性最高可存活到60歲,女性約70歲,看似不會危及生命,或是被當成高血壓或心臟病來醫治,如此對疾病的輕視或不甚理解而釀成悲劇的降臨。(台灣臨床試驗合作聯盟,2013網站數據)
基因來自父母,無法選擇更無法歸還,這樣的生命議題是該嚴肅以待,然而在影像創作的前提下,我試問我自己,能否為這樣的絕境走出一條美麗又樂觀的道路,生命之所以又苦又短,才能張顯出快樂是多麼重要,如果沒有希望,如果沒有如果,那麼烏雲永遠罩頂,又何苦走人間鍊路這一遭,我期許能用自身的力量,為罕病兒和他們的家人說出外人無法理解的苦,更重要的是用影像的力量,為他們點燃小小的愉悅火苗,也許很快被熄滅,也許更能延緩不幸的發生,2013年的夏天,我決定帶著自我賦予的責任感,完成這一輩子都要面對的難題。






















Abstract
When I started to major in Communication department, I told myself I have to speak for weak social group.
I remember I answered the question to chief nurse of LinKou ChangGung Memorial Hospital after been standing in front of their clinic for 2 hours with my friend:「How could people call the media is “mass communication” when it has no function for helping people, only making money and entertain audiences?」It sounds like I had great goal but unreal by that time, until 6 years ago, I saw the news:Lots of parents think the child who has “Tourette syndrome”is freak and not allowed their children close to people who has Tourette syndrome , I decide to be video volunteer of Taiwan Rare Disease Foundation.
In 3 years, I made a short film for Tourette syndrome and a documentary for “Tuberous Sclerosis Complex”, and donated my film's copyright to both foundations.
Each film maker wants to be unique, therefore spend most of time to looking for new topic. For me, I see feature of irreplaceable on Rare Disease patients, nobody can steal and remix their stories. Life is the chapter of most beautiful and most unpredictable, depends how you feel it and create the page belongs to you.
Fabry Disease is an Illness cause by Lysosome. Lysosome functions as the recycle center in our body, body garbage is delivered to the recycle center for metabolizing and decomposing, and transform it into vital compounds to continue functioning inside the body.
Fabry Disease is cause by loss of a-Gal through liposome. When Enzyme having a problem, the metabolism could lose function. GL-3 is going to accumulate in Liposome. Liposome will be damaged if there is too much GL-3,in the worse case scenario, the cells can't function properly and then will be dammaged and dead. The patient feel painful when the climate chages, because the neuropathy has been damaged, even feels painful when an emotions goes up or down, mostly the patient feels painful on peripheral, sometimes over the whole body.
According to patients description, their pain happens like burning or stabbing. Fabry Disease started to feel neuralgia on limbs at 7 or 8 years old, Taiwan has the highest incidence rate of Fabry Disease, incidence rate of Fabry Disease 1600/per person,800/per woman, much higher rate than averaged 50,000/per person. Heart type is the most common in Taiwan, It could not be diagnosed until 40 old, the cardiac hypertrophy is caused by the hidden toxins, the toxins cause ventricular hypertrophy slowly, finally causes the ventricular hypertrophy and leads to the lethal results, we all need to take it serious.
Our gene is unreturned from parents, cant't choose either, I have to be strict to face life issue, before I started to making film. I asked myself:Can I explore a new path with more beautiful and hopeful for rare disease patients?
Life is hard and short, happiness is way important, if there is no hope, if there is no if, how miserable will be?I wish I can do my best and people can through my film to understand how much rare disease patients suffer, we only need to be patient and more understanding to them.
In summer 2013, I decided to go on my challenging journey, wish I will do a good job.


中文摘要…………………………………………………………………………… I
英文摘要…………………………………………………………………………… III
誌謝………………………………………………………………………………… V
目錄………………………………………………………………………………… VI

第一章、緒論……………………………………………………………………… 1
第一節、創作動機…………………………………………………………......... 1
第二節、創作目的…………………………………………………………......... 3
第二章、相關主題文獻探討…………………………………………………….. 4
第三章、創作理念說明…………………………………………………………... 8
第一節、 劇本發想設計……………………………………………………........ 8
第二節、 劇本故事大綱……………………………………………………........ 18
第四章、影像表現…………………………………………………………......... 19
第五章、製作與拍攝……………………………………………………............ 24
第一節、導演功課……………………………………………………............... 24
第二節、演員遴選………………………………………………………............ 29
第三節、表演訓練………………………………………………………............ 32
第四節、服裝造型設計……………………………………………………........ 35
第五節、場景美術設計……………………………………………………........ 39
第六節、攝影及燈光風格………………………………………………........... 41
第七節、紀錄片拍攝……………………………………………………........... 43
第六章、後製……………………………………………………………........... 46
第一節、剪接……………………………………………………………........... 46
第二節、調光……………………………………………………………........... 48
第三節、配樂……………………………………………………………........... 49
第七章、檢討與建議……………………………………………………........... 50
第一節、檢討……………………………………………………………........... 50
第二節、建議……………………………………………………………........... 51
第三節、結論……………………………………………………………........... 54
第八章、行銷計劃…………………………………………………….............. 56
參考書目………………………………………………………………… ........... 58

附錄一、放映座談記錄………………………………………………………… 59
附錄二、完整劇本……………………………………………………………… 63
附錄三、製作檔期表…………………………………………………………… 72
附錄四、製作經費……………………………………………………………… 74
附錄五、製作名單……………………………………………………………… 76
附錄六、感謝名單……………………………………………………………… 77
附錄七、網站文章……………………………………………………………… 78
附錄八、拳擊賽制及報名表…………………………………………………… 81
附錄九、道具表………………………………………………………………… 84

書籍:
楊孝濚(1995) 傳播社會學
賀夫蘭、詹尼斯和凱萊(1946) 傳播與說服
斐斯延吉(1957) 認知不和諧理論
張寧生(1995) 為障礙者開啟一扇門
高登史芳坦(1997)如何幫助孩子克服隱性障礙
王作仁(1999)罕見疾病
論文:
林美智(2012) 罕見疾病患者及其家屬之虛擬社群研究
賴韋良(2011) 罕見疾病電影中的通過儀式:<一公升的眼淚>和<午夜的陽光>的生死辨證
楊智凱(2010) 找尋家庭韌力:以三個罕見疾病兒童為例
網站:
TAFD台灣法布瑞氏症病友協會 http://www.rare.org.tw/
台灣臨床試驗合作聯盟 http://tc2.ntu.edu.tw/zh-hant/fabry/intro
台大醫院罕見疾病一點通http://www.ntuh.gov.tw/gene/nbsc/screen/item/fabry.html
Genetics Home http://ghr.nlm.nih.gov/condition/fabry-disease
Fabry Support&Information Group http://www.fabry.org/
Patient Trusted http://www.patient.co.uk/doctor/anderson-fabry-disease
影片:
叫我第一名(美,front of the class,2011),妥瑞氏症
馬拉松小子(韓,Marathon,2005)自閉症
阿甘正傳(美,Forrest Gump,1994)智能不足
腦海中的橡皮擦(韓,A moment to remember,2005)阿茲海默症
帶一片風景走(台,2011)小腦萎縮症
黑天鵝(美,2010,Black Swan)解離性人格疾患
隔離島(美, 2010,Shutter island)精神分裂
激戰(港,2013) 拳技格鬥
威爾史密斯之叱吒風雲(美,2001,Ali) 拳擊



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